Prestations analytiques réalisées par les plateformes du Hub de Médecine de Précision. Chaque fiche détaille la méthode, les échantillons acceptés, les livrables et le délai indicatif.
Génomique
Séquençage des régions codantes (WES) avec annotation, filtrage des variants et rapport d'interprétation pour les maladies rares et la génétique clinique.
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Génomique
Séquençage WGS à haute couverture pour les variants structuraux, les régions non codantes et les projets de recherche à grande échelle.
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Oncologie
Séquençage ciblé d'un panel de gènes driver pour les tumeurs solides et hématologiques, avec interprétation clinique et pistes thérapeutiques.
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Expression
Séquençage de l'ARN messager pour le différentiel d'expression, les fusions et la caractérisation des profils transcriptionnels.
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Microbiome
Séquençage de l'ARN ribosomal 16S pour décrire la composition et la diversité des communautés microbiennes d'un échantillon.
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Bio-informatique
Pipelines reproductibles et analyses statistiques adaptés à un jeu de données ou à une question de recherche spécifique.
DécouvrirNous concevons des pipelines dédiés : intégration multi-omique, analyses statistiques, reproduction de publication, relecture de variants.
